第277章 全国罕见病筛查网络首批试点 (第1/3页)

    门关上之后，陆晨打开电脑，开始改课题申报书。

    李森提的三个修改点，他逐一处理。

    研究背景的数据替换成2024年最新的流行病学报告。

    技术路线图的时间节点与定点医院审批周期对齐。

    预期成果栏加上全市试点推广的内容。

    改完之后通读了一遍，确认没有问题，发给李森。

    然后他打开了年会的PPT。

    虽然已经定稿了，但他还是想再过一遍逻辑。

    从第一页开始，一页一页地看。

    背景介绍，病例展示，诊断思路，治疗方案，家系调查，数据分析，讨论，结论。

    每一页的内容他都烂熟于心。

    但站在主会场的讲台上，面对几百个全国顶尖专家，光是内容熟悉还不够。

    节奏、语速、重点的停顿、与观众的互动。

    这些都需要练。

    他在心里默默过了一遍开场白。

    不急，还有十二天。

    十点半，他合上电脑。

    手机上有李森的回复。

    【李森：改得很好，没问题了，明天我签字报上去】

    【陆晨：好】

    【李森：年会的差旅我已经帮你申请了，机票和住宿院里报销】

    【陆晨：谢谢主任】

    【李森：还有一件事，韩志国今天下午给我打了个电话】

    【陆晨：说什么了？】

    【李森：他说协和遗传中心的林清平教授想在年会期间跟你当面谈合作细节】

    【李森：关于把你的HAE病例纳入全国罕见病筛查网络首批试点的事】

    【陆晨：好，我记下了】

    【李森：这个合作如果谈成，对你的课题和定点医院申请都是重大加分项】

    【陆晨：明白】

    【李森：行了，早点睡】

    陆晨放下手机，关了灯。

    全国罕见病筛查网络首批试点。

    如果能成为试验组核心成员，意味着他的研究将直接对接国家级平台。

    对课题、对定点医院、对未来的副高评审，都是硬通货。

    但这些都是年会之后的事。

    现在最重要的，是把报告做好。

    他闭上眼睛。

    接下来的日子，会很充实。

    时间过得很快。

    接下来的十天，陆晨的生活节奏被拉到了极致。

    白天在红区接诊，处理各类急危重症患者。

    外科之心的三项被动在每一次操作中持续强化他的手感。

    带教王雨晴和许文涛，两人的进步肉眼可见。

    王雨晴的缝合已经能独立处理简单的裂伤了。

    许文涛开始主动问问题，病历写得越来越规范。

    

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